Looid zalf

Ontstekingsremmend, antipruritisch hormonaal middel. Toepassing: systemische lupus erythematosus, dermatitis, eczeem. Prijs: vanaf 268 roebel.

Analogen: Hydrocortison zalf, Latikort, Akortin. U kunt meer informatie vinden over analogen, hun prijzen en of ze vervangers zijn aan het einde van dit artikel.

Laten we vandaag praten over Lokakorten-zalf. Wat een remedie, hoe beïnvloedt het het lichaam? Wat zijn de indicaties en contra-indicaties? Hoe en in welke doses wordt gebruikt? Wat kan worden vervangen?

Wat een zalf

Voor acute en subacute niet-infectieuze dermatosen wordt Locoïde zalf voorgeschreven.

Instructies voor het gebruik van dit hormonale geneesmiddel bevatten informatie over de farmacologische eigenschappen van de werkzame stof en aanbevelingen voor de wijze van toediening en dosering.

Het medicijn heeft drie toedieningsvormen voor uitwendig gebruik - crème, zalf, oplossing.

Crèmewit, geen geur.

Middelen met een dikke consistentie, doorschijnend. De geur is afwezig.

Bij het voorschrijven van een medicijn is iemands Locoid geïnteresseerd in het feit of een hormoon een medicijn is of niet.

Actief ingrediënt

De actieve werking in de samenstelling van Lokida behoort tot hydrocortison 17-butyraat - een synthetisch analoog van de hormoonbijnklieren. Hydrocortison (cortisol) - glucocorticosteroïde hormoon.

Bij verestering van hydrocortisonmoleculen met butyraat, verbeterden de farmacologische eigenschappen van hydrocortison aanzienlijk.

structuur

10 g zalf / crème / emulsie is verantwoordelijk voor 10 mg hydrocortison.

Farmacologische eigenschappen

Ontstekingsremmend, antipruritisch, anti-allergisch, vasoconstrictor, antiexudatief, immunosuppressief.

Zalf normaliseert het metabolisme in de weefsels. De vetbasis stelt u in staat om het medicijn op de huid te overmatig te gebruiken, gevoelig voor schilfering.

De crème wordt voorgeschreven voor ziekten met wenen.

Lokoid verlicht onmiddellijk de jeuk en elimineert ontstekingen.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Hydrocortison 17-butyraat wordt door de huid geabsorbeerd. De mate van absorptie is verwaarloosbaar. De stof hoopt zich op in de epidermale laag van de huid en kan systemische infecties veroorzaken. Het overwint de hemato-placentale barrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Metabolisme vindt plaats in de epidermis en vervolgens in de lever. Uitwisselingsproducten worden uitgescheiden in de urine en uitwerpselen.

Onderdrukt de ontwikkeling van overgevoeligheid, de groei van ontstekings- en allergische cellen, remt exudatie op de plaats van ontsteking. Vermindert de lichaamstemperatuur in de focus van ontsteking, voorkomt het uiterlijk en bevordert de resorptie van wallen.

De stof bindt zich aan specifieke intracellulaire receptoren. Stimuleert de groei van lipomoduline, resulterend in verminderde activiteit van fosfolipasen. Overtreedt de productie van prostaglandinen, kininen. Blokkeert de beweging en het vrijkomen van ontstekings- en allergische mediatoren.

Normaliseert de lysosome membranen, waardoor de secretie van hun enzymen wordt beperkt. Vermindert vasculaire permeabiliteit.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de externe behandeling van huidziekten van niet-infectieuze aard in de acute ontstekingsperiode en huidverschijnselen van bepaalde systemische ziekten:

Contra

Het geneesmiddel is niet voorgeschreven voor infectieuze, tumorachtige huidziekten, voor schade aan de integriteit ervan.

Neoplasma's van de huid, die contra-indicaties van het medicijn zijn:

  • nevus;
  • melanoom;
  • xanthoma;
  • sarcoom;
  • hemangioom.
  • virus - waterpokken, herpes simplex, gordelroos;
  • bacteriële - strepto, staphyloderma, niet-gespecificeerde pyodermie, folliculitis;
  • schimmel - atleet's candidiasis;
  • huidverschijnselen van tuberculose, syfilis.

Geen instrument voorschrijven voor allergieën voor de componenten ervan, tijdens de zwangerschap en op de leeftijd van 3 maanden.

Dosering en toediening

Het verloop van de behandeling mag niet langer zijn dan 14 dagen. Het hulpmiddel wordt aangebracht op een schone, droge huid en wrijft met uw vingers.

Het veelvoud aan toepassingen - van 2 tot 4 per dag.

Gebruik geen occlusieve verbanden om niet tot systemische effecten te leiden. Veroorzaak geen grote laesies.

In de kindertijd, tijdens de zwangerschap en HB

Hydrocortison kan een systemisch effect hebben. Lokoid voor kinderen voorgeschreven in de vorm van een crème na 3 maanden. De therapie wordt uitgevoerd onder toezicht van een arts.

U kunt de crème niet op het gezicht van het kind aanbrengen en occlusieve verbanden gebruiken. Op het moment van behandeling van ziekten van de inguinale en gluteale zones, worden luiers zoals luiers afgewezen om de systemische absorptie van de substantie niet te verbeteren.

Moeders die borstvoeding geven op het moment van de behandeling moeten worden onderbroken door voeding.

Tijdens de zwangerschap wordt het niet aanbevolen om Lokid-crème of -zalf te gebruiken, vooral in de eerste maanden. In latere perioden kan de arts om goede redenen een medicijn voorschrijven.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt door de meeste patiënten goed verdragen. Mogelijke ontwikkeling van allergische reacties op hulpcomponenten in de vorm van roodheid, irritatie en droge huid.

Hydrocortison die de methode van toediening schendt, leidt tot systemische bijwerkingen:

  • huidbloedingen;
  • falen van de menstruatiecyclus;
  • ontwikkeling van steroïde ulcera;
  • buikpijn;
  • lagere bloeddruk;
  • misselijkheid;
  • braken;
  • exacerbatie van pancreatitis;
  • striae;
  • alopecia;
  • hirsutisme;
  • huid maceratie;
  • atrofie.

Bijwerkingen verdwijnen na ontwenning van het geneesmiddel, vereisen geen speciale behandeling. Hydrocortison veroorzaakt geen remming van de activiteit van de bijnieren.

Speciale instructies

Bij psoriasis en andere dermatosen, die een derde of meer van het lichaam van de patiënt bedekken, wordt Lokoid niet gebruikt.

Bij kinderen is de absorptiegraad hoger dan bij volwassenen. De dosering en frequentie van toepassing bij de behandeling van kinderen nemen evenredig met het gewicht af.

Vermijd contact met het bindvlies van het oog en de slijmvliezen. In het geval van contact met de ogen, grondig spoelen.

overdosis

Mogelijk met regelmatig en langdurig gebruik van het medicijn. Gemanifesteerd door systemische bijwerkingen die kenmerkend zijn voor externe glucocorticosteroïden.

Geneesmiddelinteracties

Niet gebruiken met andere glucocorticosteroïde preparaten voor uitwendig gebruik.

analogen

Locoid vervangt de volgende analogen:

De goedkoopste is hydrocortisonzalf. De concentratie en farmacologie is volledig consistent met de geïmporteerde Lokoid.

Locoïde zalf: instructies voor gebruik

Locoïde - ontstekingsremmende, anti-oedemateuze, jeukwerende zalf.

Actief ingrediënt

Farmacologische groep

actuele glucocorticosteroïden

Formulier vrijgeven

doorschijnende vette uniforme zalf, van bijna wit tot lichtgrijs. Plastic of plastic tuba, 30 g, kartonnen bundel.

structuur

Actieve component:

Hulpstoffen:

95% vaseline-olie, 5% polyethyleenglycol

Farmacologische werking

Lokale ontstekingsremmende, anti-oedemateuze, jeukwerende.

farmacodynamiek

Locoid® is een synthetisch niet-gehalogeneerd glucocorticosteroïd middel voor uitwendig gebruik, dat een verhoogde activiteit heeft als gevolg van de verestering van hydrocortisonmoleculen met butyraat. Het heeft een ontstekingsremmend, jeukremmend, anti-oedemateus, vasoconstrictief, immunosuppressief effect. Vertraagt ​​de processen van vorming en deling van keratinocyten, vermindert de percutane penetratie van micro-organismen en allergenen, en vertraagt ​​ook aanzienlijk het verlies van water en voorkomt de ontwikkeling van xerodermie.

Bij de aanbevolen doses remt het de activiteit van het hypothalamus-hypofyse-bijnier-systeem niet. Tegelijkertijd kan langdurig gebruik van het geneesmiddel (inclusief de toepassing van occlusieve verbanden) een verhoging van de cortisolspiegel in het plasma veroorzaken. Na stopzetting van het medicijn is de aandoening volledig genormaliseerd.

farmacokinetiek

Na het aanbrengen op de huid, verandert Lokoid® in hydrocortison 21 butyraat. Het geneesmiddel hoopt zich op in de granulaire epidermale laag, verder afgebroken tot hydrocortison en boterzuur. Na opname in de huid wordt de zalf volledig in de lever gemetaboliseerd en veroorzaakt het geen systemische reacties. De farmacologische effecten van het geneesmiddel zijn beperkt tot de epidermis. De metabolieten worden samen met de urine uitgescheiden en, in kleine hoeveelheden, samen met de ontlasting.

Indicaties voor gebruik

  • Dermatitis (contact, atopisch, seborroïsch);
  • eczeem;
  • Psoriasis.

Contra

  • Individuele intolerantie en overgevoeligheid voor de afzonderlijke componenten van het geneesmiddel;
  • De aanwezigheid van huidbacteriële infecties (gram-negatieve folliculitis, streptodermie, stafyldoderma);
  • Schimmelinfecties van de huid;
  • Huid virale infecties;
  • Syfilitische en tuberculeuze laesies van de huid;
  • Periorale dermatitis, acne, rosacea;
  • Goedaardige en kwaadaardige gezwellen op de huid;
  • Huid parasitaire infecties;
  • Schending van de integriteit van de huid (een gevolg van letsel).

Dosering en toediening

Locoid®, een zalf voor uitwendig gebruik, wordt gebruikt in aanwezigheid van uitdroging, infiltratie of lichenificatie. Het wordt aanbevolen om het medicijn 1-3 keer per dag met een dunne laag op de aangetaste huid aan te brengen. Als er een positieve trend optreedt, moet het gebruik van het medicijn worden teruggebracht tot 2-3 keer per week. Bij de behandeling van psoriasis, vergezeld van de vorming van dichte plaques op de ellebogen en knieën, moet de zalf onder occlusief verband worden aangebracht.

Let op: wekelijkse dosis van het geneesmiddel mag niet hoger zijn dan 30-60 gram.

Geneesmiddelinteracties

Het middel dat wordt gebruikt voor gebruik buitenshuis, heeft geen interactie met andere farmacologische producten.

Bijwerkingen

Lokale bijwerkingen: huidirritatie, rosacea-achtige dermatitis, atrofische veranderingen (gerimpelde, glanzende huid, zichtbare vascularisatie), telangiectasie, hypertrichose, depigmentatie, langzame wondgenezing.

Na langdurig gebruik van het medicijn, na het stopzetten van de toepassing, is de ontwikkeling van het verschijnsel ontwenning mogelijk, wat wordt gekenmerkt door exacerbatie van dermatitis. Met het contactuur van Lokoid® met de conjunctiva van het oog, bestaat het risico van het ontwikkelen van cataracten, een toename van de intraoculaire druk wordt opgemerkt.

Systemische bijwerkingen: onderdrukking van de functionele activiteit van de bijnieren

overdosis

Momenteel zijn er geen meldingen van gevallen van overdosering.

Speciale instructies

Het medicijn wordt niet aanbevolen om te worden toegepast op de hoofdhuid of periorbitrale gebied, gebruik in de aanwezigheid van acute exudatieve ontsteking. Bij de behandeling van huidlaesies gelokaliseerd in het uitwendige genitale gebied, op het gezicht en in grote huidplooien is het nuttiger om andere doseringsvormen van dit medicijn te gebruiken.

Als er na twee weken aanbrengen van de zalf geen effect is, is een aanvullende differentiële diagnostische test vereist.

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik in de kindergeneeskunde vanaf de leeftijd van 6 maanden. Het toepassingsgebied van het geneesmiddel mag niet meer dan 20% van het totale lichaamsoppervlak van het kind bedragen. In de jeugd moet Lokoid® met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt, omdat dit kan leiden tot onderdrukking van de functie van de bijnierschors en een daling van de afscheiding van groeihormoon.

Als u symptomen van hypercortisolisme ervaart, moet het gebruik van het geneesmiddel onmiddellijk worden gestaakt.

Er zijn geen gegevens over het effect van de zalf op het vermogen om een ​​auto te besturen of om werk te verrichten dat een verhoogde concentratie en snelheid van psychomotorische reacties vereist.

Vakantie voorwaarden

Het medicijn behoort tot het middel van OTC.

Opslagcondities

Bewaren in een droge, tegen licht beschermd, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 C. Opslagtijd is 5 jaar. Aan het einde van deze periode is het gebruik van het medicijn verboden.

fabrikant

"Temmler Italia S.R.L.", Italië.

Zalf Lokoid prijs

De gemiddelde kosten van Lokoid-zalf in apotheken in Moskou zijn 300-330 roebel.

lokoid

  • Indicaties voor gebruik
  • Wijze van gebruik
  • Bijwerkingen
  • Contra
  • zwangerschap
  • Interactie met andere drugs
  • overdosis
  • Formulier vrijgeven
  • Opslagcondities
  • Synoniemen
  • structuur
  • bovendien

Lokoid is hydrocortison, veresterd met boterzuur op positie C17 (hydrocortison 17-butyraat). Het derde klasse geneesmiddel (actieve KS) niet-gehalogeneerde corticosteroïde. Er zijn geen halogenen in de structuur van het medicijn, die een minimale kans op lokale en systemische ongewenste reacties veroorzaken, en wordt gemanifesteerd door een gebrek aan invloed op de algemene indicatoren van bloedcortisol, of indicatoren van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem.
Locoïde - een lokaal corticosteroïd met een uitgesproken ontstekingsremmend, jeukremmend, vasoconstrictor-, anti-oedeemeffect. Het medicijn heeft immunosuppressieve effecten in de huid, vertraagt ​​de vorming en deling van keratinocyten. Door de aanwezigheid van lipiden in de basis van Lokoid, wordt het binnendringen van allergenen en micro-organismen transderamisch verminderd en het transdermale verlies van water wordt ook verminderd, wat de ontwikkeling van xerose voorkomt.

farmacokinetiek
Na topische toediening hoopt Locoid zich op in de korrelige laag van de epidermis, verandert in hydrocortison 21-butyraat, en ontleedt verder in hydrocortison en boterzuur. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de huid en de lever zonder enige systemische effecten. Een kleine hoeveelheid van de actieve vorm van het medicijn kan in de bloedbaan doordringen en wordt onmiddellijk door de lever gemetaboliseerd. dus De farmacologische effecten van Lokoid zijn alleen beperkt tot de epidermis. Metabolieten worden geëlimineerd met urine, deels met uitwerpselen.

Indicaties voor gebruik

Oppervlakteprocessen in de epidermis zonder tekenen van infectie, gevoelig voor de werking van GCS:
- dermatitis;
- eczeem;
- psoriasis.

Wijze van gebruik

Lokaal corticosteroïd geneesmiddel.
Het medicijn wordt in cirkelvormige bewegingen aangebracht en gedurende een dag zwak gewreven in het gebied met gemodificeerde huid van één tot drie keer. In het geval van een goede werkzaamheid bij het gebruik van Lokoid, wordt de gebruiksfrequentie verlaagd tot één of drie keer per week. Bij afwezigheid van voldoende effect, in de aanwezigheid van dichte psoriatische plaques, wordt het aanbevolen Lokoid te gebruiken in de vorm van een kompres onder een aseptisch verband. De maximale wekelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 30-60 g.

Lokoid-crème wordt gebruikt voor vochtige en exudatieve veranderingen in de huid, omdat de vorm in de vorm van een crème verdamping van vocht mogelijk maakt en een verkoelend en uitdrogend effect heeft.
De vorm van het medicijn in de vorm van lipokrem heeft hydraterende eigenschappen die de huid helpen de barrièrefunctie van de epidermis te herstellen.

Lokoid Lipokrem wordt gebruikt op de huidoppervlakken van de handen en blootgestelde delen van het lichaam en is vanwege de goede cosmetische eigenschappen bijna onzichtbaar op de huid en laat geen vlekken achter.
Locoid is gemaakt als een crème lotion, een unieke vorm van Locoid, die geschikt is voor gebruik op grote delen van de opperhuid, maar ook op gebieden met haar.
De duur van de behandeling wordt individueel bepaald.
Lokoid toegestaan ​​voor gebruik bij kinderen ouder dan 3 maanden. Wanneer het in de jeugd Lokida op het gezicht of in de vorm van aseptische verbanden wordt gebruikt, wordt de gebruiksduur noodzakelijkerwijs verminderd.

Bijwerkingen

Bijwerkingen ontwikkelen zich zeer zelden. Hun voorkomen hangt af van de duur van het gebruik, vaak bij langdurig gebruik van het geneesmiddel onder occlusieve verbanden.
Lokale veranderingen: zelden - huidirritatie, atrofische huidveranderingen (glanzende, gerimpelde huid met zichtbare vascularisatie), rosaceader dermatitis, vertraagde wondgenezing, telangiëctasieën, depigmentatie, hypertrichose.

Het fenomeen van de annulering wordt gekenmerkt door exacerbatie van dermatitis na het stoppen van het gebruik van de COP.
Bij frequent contact met het oogbindvlies kunnen cataracten en een toename van de intraoculaire druk optreden.
Systemische effecten manifesteren zich als onderdrukking van de functionele activiteit van de bijnieren.

Contra

Individuele overgevoeligheid voor het medicijn of de componenten ervan.
Bacteriële en virale complicaties van dermatitis, schimmelachtige huidlaesies, parasitaire infecties van de epidermis, atrofische huidveranderingen, rosaceous dermatitis, acne en rosacea in het gezicht, ichthyosis, juveniele dermatose.
Ook gecontra-indiceerd is de kwetsbaarheid van huidvaten en de leeftijd tot 3 maanden.

zwangerschap

Corticosteroïden dringen de uteroplacentale barrière binnen, vooral wanneer het medicijn op grote oppervlakken wordt gebruikt. Er zijn geen gegevens over de uitscheiding van CS door moedermelk, maar het wordt aanbevolen om het medicijn tijdens de borstvoeding zorgvuldig voor te schrijven.

Interactie met andere drugs

Er zijn geen gegevens over de interactie van Lokoid met andere geneesmiddelen.

overdosis

Bij langdurig gebruik van grote doses kunnen symptomen van hypercortisolisme ontstaan.

Formulier vrijgeven

Locoïde crème 0,1% aluminium buisje 30 g.
Locoïde zalf 0.1% aluminium buis 30 g.
Locoid krelo emulsie huid / lotion 0.1% fles 30 g
Lokoid lipokrem crème 0,1% kunststof tube 30 g
1 tube in een kartonnen doos.

Opslagcondities

Opgeslagen bij een temperatuurregime dat niet hoger is dan 15-25 graden Celsius.

Synoniemen

Latikort, Hydrocortison zalf, Hydrocortison, Hydrocort, Hydrocortison zalf, Corteid, Acortin, Hydrocortisone Nicomed.

structuur

Het actieve bestanddeel is hydrocortison-17-butyraat.

In 1 g zalf - hydrocortison-17-butyraat - 1 mg.
Hulpstoffen - polyethyleen zalfbasis (vaseline olie 95%, polyethyleen 5%) - tot 1 g.

In 1 g crème - hydrocortison-17-butyraat - 1 mg.
Hulpstoffen: cetostearylalcohol, macrogol cetostearylether 25, butyl, propylparahydroxybenzoaat, watervrij Na-citraat, watervrij citroenzuur, lichte vloeibare paraffine, witte zachte paraffine, gezuiverd water.

In 1gr huidemulsie - hydrocortison-17-butyraat - 1 mg.
Hulpstoffen: cetostearylalcohol, macrogol cetostearylalcohol 25, watervrij citroenzuur, propyleenglycol, propylparahydroxybenzoaat, butylhydroxytolueen, butylparahydroxybenzoaat, Na-citraat watervrij, gezuiverd water, witte zachte paraffine, vaste paraffine, olie borazh.

In 1 g crème (lipokrem loco) - hydrocortison-17-butyraat - 1 mg.
Hulpstoffen: cetostearylalcohol, macrogol cetostearylalcohol 25, watervrij citroenzuur, propylparahydroxybenzoaat, benzylalcohol, Na-citraat watervrij, paraffine, lichte vloeibare, zachte witte paraffine, gezuiverd water.

bovendien

Het wordt zorgvuldig aangebracht op het gezicht, de geslachtsorganen en de hoofdhuid vanwege hun verhoogde gevoeligheid en hoge absorptie van het geneesmiddel op hun huidoppervlak. Bij langdurig gebruik van corticosteroïden wordt de functie van fibroblasten geremd, wat leidt tot de ontwikkeling van huidatrofie.
Bij uitgebreide dermatitis is voorzichtigheid geboden vanwege het risico van systemische bijwerkingen met hypercorticisme of bijniersuppressie. Vooral tegen de achtergrond van langdurig gebruik van compressen met CS, waardoor een meer uitgesproken absorptie van een groot aantal CS's ontstaat.
Bij kinderen komt systemische absorptie vaker voor, vanwege de dunne opperhuid van het kind. Systemische negatieve reacties van de COP bij een kind manifesteren zich door een schending van de secretie van groeihormoon, groeiachterstand en een remming van de bijnierfunctie ontwikkelt zich vaak. In het geval van het gebruik van Lokoid-doses van niet meer dan 30-60 g / week, kwamen deze stoornissen niet voor bij kinderen.

De kans op ongewenste reacties neemt toe wanneer Lokoid wordt gecombineerd met stoffen die de penetratie in het stratum corneum van de epidermis verhogen (bijvoorbeeld propyleenglycol).
Infectieuze, bacteriële, virale, schimmelinfecties verhogen de kans op bijwerkingen.
De incidentie van bijwerkingen is significant hoger in gehalogeneerde CS.
Bij langdurige behandeling wordt het aanbevolen om het medicijn geleidelijk te annuleren, waardoor de frequentie van gebruik vermindert, vanwege het risico op het ontwikkelen van ontwenningssyndroom, wat zich uit in een terugval van dermatitis.

lokoid

◊ Zalf voor uitwendig gebruik 0,1% doorschijnend, zacht, olieachtig, van lichtgrijs tot bijna wit.

Hulpstoffen: polyethyleen zalfbasis (vaseline olie 95%, polyethyleen 5%) - q.s. tot 1 jaar

30 g - aluminium buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
30 g - plastic buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

GKS voor uitwendig gebruik, synthetische niet-gehalogeneerde verbinding. De verestering van een hydrocortisonmolecuul met een olieachtig zuurresidu (butyraat) heeft een radicale toename in de activiteit van deze substantie mogelijk gemaakt vergeleken met natieve hydrocortison. Het heeft een snel-op ontstekingsremmend, anti-oedemateus, antipruritisch effect.

Gebruik in aanbevolen doseringen veroorzaakt geen onderdrukking van het hypothalamus-hypofyse-bijnier-systeem. Hoewel het gebruik van hoge doses gedurende lange tijd, vooral bij gebruik van occlusieve verbanden, kan leiden tot een verhoging van het cortisol in het plasma, gaat dit meestal niet gepaard met een afname van de reactiviteit van het hypofyse-bijniersysteem, en het stoppen van het gebruik leidt tot een snelle normalisatie van de cortisolproductie.

Na toediening accumuleert de werkzame stof in de epidermis, voornamelijk in de korrelige laag, en is systemische absorptie niet significant. Een kleine hoeveelheid hydrocortison 17-butyraat wordt in de systemische circulatie onveranderd geabsorbeerd. De meeste hydrocortison 17-butyraat wordt gemetaboliseerd tot hydrocortison en andere metabolieten rechtstreeks in de epidermis en vervolgens in de lever. Metabolieten en een klein deel onveranderd hydrocortison 17-butyraat worden uitgescheiden door de nieren en door de darmen.

Oppervlakkig, niet-geïnfecteerd, gevoelig voor lokale GCS-huidziekten: eczeem; dermatitis (inclusief atopisch, contact, seborroïsch); psoriasis; reacties op insectenbeten; pruritus van verschillende etiologieën.

Bacteriële infecties van de huid (strepto- en staphyloderma, gram-negatieve folliculitis); virale infecties van de huid (herpes simplex, waterpokken, gordelroos); schimmelinfecties van de huid; tuberculeuze en syfilitische laesies van de huid; parasitaire infecties van de huid; neoplastische huidveranderingen (goedaardige en kwaadaardige tumoren); acne, rosacea, periorale dermatitis; na de vaccinatieperiode; schending van de integriteit van de huid (wonden, zweren); overgevoeligheid voor het medicijn; zwangerschap, borstvoeding.

Lokale reacties: huidirritatie; in zeldzame gevallen zijn andere lokale reacties kenmerkend voor GCS-therapie.

Systemische reacties: bij langdurig gebruik, toediening op grote oppervlakken en / of het gebruik van occlusief verband, kunnen bijwerkingen optreden die kenmerkend zijn voor systemische corticosteroïden. Het risico op lokale en systemische bijwerkingen is lager dan bij gefluoreerde steroïden.

Niet van toepassing op het periorbitale gebied vanwege het risico op het ontwikkelen van glaucoom. Wanneer het conjunctiva systematisch wordt geraakt, bestaat het risico van een toename van de intraoculaire druk.

Bij ernstige lichenificatie, droogheid, is hyperkeratose beter te gebruiken in de vorm van zalf of lipokrem.

Niet aanbevolen voor gebruik in de aanwezigheid van atrofische huidveranderingen.

Het risico van lokale en systemische bijwerkingen neemt toe wanneer het wordt toegepast op grote gebieden van schade, langdurig gebruik, gebruik van occlusieve verbanden en in de kindertijd.

Bij afwezigheid van effect binnen 2 weken na continue behandeling dient de diagnose te worden opgehelderd.

Net als bij het gebruik van corticosteroïden is het wenselijk om de duur van het gebruik te beperken en een cursusdosis voor te schrijven, het minimum dat voldoende is voor de verlichting van het huidproces.

Gebruik bij pediatrie

Mag worden gebruikt bij kinderen vanaf 6 maanden oud. In gevallen van gebruik van het geneesmiddel bij kinderen, in het gezicht of onder occlusieve verbanden, dient de behandelingsduur te worden verkort. Bij gebruik bij kinderen mag de oppervlakte van de huid waarop het preparaat wordt aangebracht niet meer dan 20% van het totaal bedragen.

In de kindertijd kan de onderdrukking van de functie van de bijnierschors zich sneller ontwikkelen. Bovendien kan er een afname van de uitscheiding van groeihormoon zijn. Als het lange tijd wordt gebruikt, is het noodzakelijk om het lichaamsgewicht, de groei en het cortisolniveau in het plasma te controleren. In een onderzoek met kinderen die gedurende 4 weken 30-60 g per week kregen in vergelijking met 1% hydrocortisonzalf, vertoonde geen enkel kind een achteruitgang van de bijnierschors, terwijl het verschil in hydrocortison 17-butyraat in deze indicator van normaal hydrocortison werd niet waargenomen.

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Lokoid

Lokoid prijs

TEMMLER ITALIË
Dosis: 1 mg

TEMMLER ITALIË
Dosis: 1 mg

TEMMLER ITALIË
Dosis: 1 mg

TEMMLER ITALIË
Dosis: 1 mg

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het actieve bestanddeel is hydrocortison-17-butyraat.

In 1 g zalf - hydrocortison-17-butyraat - 1 mg.
Hulpstoffen - polyethyleen zalfbasis (vaseline olie 95%, polyethyleen 5%) - tot 1 g.

In 1 g crème - hydrocortison-17-butyraat - 1 mg.
Hulpstoffen: cetostearylalcohol, macrogol cetostearylether 25, butyl, propylparahydroxybenzoaat, watervrij Na-citraat, watervrij citroenzuur, lichte vloeibare paraffine, witte zachte paraffine, gezuiverd water.

In 1gr huidemulsie - hydrocortison-17-butyraat - 1 mg.
Hulpstoffen: cetostearylalcohol, macrogol cetostearylalcohol 25, watervrij citroenzuur, propyleenglycol, propylparahydroxybenzoaat, butylhydroxytolueen, butylparahydroxybenzoaat, Na-citraat watervrij, gezuiverd water, witte zachte paraffine, vaste paraffine, olie borazh.

In 1 g crème (lipokrem loco) - hydrocortison-17-butyraat - 1 mg.
Hulpstoffen: cetostearylalcohol, macrogol cetostearylalcohol 25, watervrij citroenzuur, propylparahydroxybenzoaat, benzylalcohol, Na-citraat watervrij, paraffine, lichte vloeibare, zachte witte paraffine, gezuiverd water.

Locoïde crème 0,1% aluminium buisje 30 g.
Locoïde zalf 0.1% aluminium buis 30 g.
Locoid krelo emulsie huid / lotion 0.1% fles 30 g
Lokoid lipokrem crème 0,1% kunststof tube 30 g
1 tube in een kartonnen doos.

Farmacologische werking:

De locoïd is hydrocortison, veresterd met boterzuur op positie C17 (hydrocortison 17-butyraat). Het derde klasse geneesmiddel (actieve KS) niet-gehalogeneerde corticosteroïde. Er zijn geen halogenen in de structuur van het medicijn, die een minimale kans op lokale en systemische ongewenste reacties veroorzaken, en wordt gemanifesteerd door een gebrek aan invloed op de algemene indicatoren van bloedcortisol, of indicatoren van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem.
Locoïde - een lokaal corticosteroïd met een uitgesproken ontstekingsremmend, jeukremmend, vasoconstrictor-, anti-oedeemeffect. Het medicijn heeft immunosuppressieve effecten in de huid, vertraagt ​​de vorming en deling van keratinocyten. Door de aanwezigheid van lipiden in de basis van Lokoid, wordt het binnendringen van allergenen en micro-organismen transderamisch verminderd en het transdermale verlies van water wordt ook verminderd, wat de ontwikkeling van xerose voorkomt.

Na topische toediening hoopt Locoid zich op in de korrelige laag van de epidermis, verandert in hydrocortison 21-butyraat, en ontleedt verder in hydrocortison en boterzuur. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de huid en de lever zonder enige systemische effecten.

Een kleine hoeveelheid van de actieve vorm van het medicijn kan in de bloedbaan doordringen en wordt onmiddellijk door de lever gemetaboliseerd. dus De farmacologische effecten van Lokoid zijn alleen beperkt tot de epidermis. Metabolieten worden geëlimineerd met urine, deels met uitwerpselen.

Indicaties voor gebruik:

Oppervlakteprocessen in de epidermis zonder tekenen van infectie, gevoelig voor de werking van GCS:
- dermatitis;
- eczeem;
- psoriasis.

Wijze van gebruik:

Lokaal corticosteroïd geneesmiddel.
Het medicijn wordt in cirkelvormige bewegingen aangebracht en gedurende een dag zwak gewreven in het gebied met gemodificeerde huid van één tot drie keer. In het geval van een goede werkzaamheid bij het gebruik van Lokoid, wordt de gebruiksfrequentie verlaagd tot één of drie keer per week.

Bij afwezigheid van voldoende effect, in de aanwezigheid van dichte psoriatische plaques, wordt het aanbevolen Lokoid te gebruiken in de vorm van een kompres onder een aseptisch verband. De maximale wekelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 30-60 g.

Lokoid-crème wordt gebruikt voor vochtige en exudatieve veranderingen in de huid, omdat de vorm in de vorm van een crème verdamping van vocht mogelijk maakt en een verkoelend en uitdrogend effect heeft.
De vorm van het medicijn in de vorm van lipokrem heeft hydraterende eigenschappen die de huid helpen de barrièrefunctie van de epidermis te herstellen. Lokoid Lipokrem wordt gebruikt op de huidoppervlakken van de handen en blootgestelde delen van het lichaam en is vanwege de goede cosmetische eigenschappen bijna onzichtbaar op de huid en laat geen vlekken achter.
Locoid is gemaakt als een crème lotion, een unieke vorm van Locoid, die geschikt is voor gebruik op grote delen van de opperhuid, maar ook op gebieden met haar.
De duur van de behandeling wordt individueel bepaald.
Lokoid toegestaan ​​voor gebruik bij kinderen ouder dan 3 maanden. Wanneer het in de jeugd Lokida op het gezicht of in de vorm van aseptische verbanden wordt gebruikt, wordt de gebruiksduur noodzakelijkerwijs verminderd.

Bijwerkingen:

Bijwerkingen ontwikkelen zich zeer zelden. Hun voorkomen hangt af van de duur van het gebruik, vaak bij langdurig gebruik van het geneesmiddel onder occlusieve verbanden.
Lokale veranderingen: zelden - huidirritatie, atrofische huidveranderingen (glanzende, gerimpelde huid met zichtbare vascularisatie), rosaceader dermatitis, vertraagde wondgenezing, telangiëctasieën, depigmentatie, hypertrichose.

Het fenomeen van de annulering wordt gekenmerkt door exacerbatie van dermatitis na het stoppen van het gebruik van de COP.
Bij frequent contact met het oogbindvlies kunnen cataracten en een toename van de intraoculaire druk optreden.
Systemische effecten manifesteren zich als onderdrukking van de functionele activiteit van de bijnieren.

Contra-indicaties:

Individuele overgevoeligheid voor het medicijn of de componenten ervan.
Bacteriële en virale complicaties van dermatitis, schimmelachtige huidlaesies, parasitaire infecties van de epidermis, atrofische huidveranderingen, rosaceous dermatitis, acne en rosacea in het gezicht, ichthyosis, juveniele dermatose.
Ook gecontra-indiceerd is de kwetsbaarheid van huidvaten en de leeftijd tot 3 maanden.

zwangerschap:

Corticosteroïden dringen de uteroplacentale barrière binnen, vooral wanneer het medicijn op grote oppervlakken wordt gebruikt. Er zijn geen gegevens over de uitscheiding van CS door moedermelk, maar het wordt aanbevolen om het medicijn tijdens de borstvoeding zorgvuldig voor te schrijven.

Interactie met andere drugs:

Er zijn geen gegevens over de interactie van Lokoid met andere geneesmiddelen.

overdosis:

Bij langdurig gebruik van grote doses kunnen symptomen van hypercortisolisme ontstaan.

Opslag voorwaarden:

Opgeslagen bij een temperatuurregime dat niet hoger is dan 15-25 graden Celsius.

Let op!

Deze beschrijving van Lokoid is een vereenvoudigde auteursversie van de apteka911-website, gemaakt op basis van instructies / toepassingsinstructies. Voordat u het medicijn koopt of gebruikt, dient u uw arts te raadplegen en uzelf vertrouwd te maken met de instructies van de oorspronkelijke fabrikant (bij elke verpakking van het geneesmiddel inbegrepen).

Informatie over het medicijn wordt uitsluitend verstrekt voor informatieve doeleinden en mag niet worden gebruikt als richtlijn voor zelfbehandeling. Alleen een arts kan beslissen over de benoeming van het medicijn, evenals de dosis bepalen en hoe het te gebruiken.

Lokoid, zalf

analogen

  • Latikort;
  • hydrocortison;
  • gioksizon;
  • Oksikort;
  • Fucidinum.

Gemiddelde online prijs * 305 r. (zalf 30 g)

Waar te kopen:

Instructies voor gebruik

Indicaties voor gebruik

Locoid is effectief bij de behandeling van oppervlakkige huidziekten die niet gecompliceerd zijn door een infectie. Deze omvatten:

Zalf verlicht effectief zwelling en ontsteking, vermindert jeuk.

Dosering en toediening

De zalf wordt 1-3 keer per dag met een dunne laag op de aangetaste huid aangebracht. Tijdens de procedure wordt aanbevolen om lichte massagebewegingen uit te voeren - dit zal het effect van het medicijn versterken.

Tijdens de week kunt u niet meer dan 1-2 tubes geld gebruiken (dat is meer dan 30-60 g). Na het verschijnen van een merkbare verbetering van de huidconditie, is het mogelijk om de frequentie van Lokoid-toediening te verminderen tot 2-3 keer per week.

Contra

Het medicijn is verboden om te gebruiken bij de volgende ziekten:

  • bacteriële, virale, schimmel- en parasitaire infecties van de huid;
  • tuberculeuze en syfilitische laesies van de huid;
  • goedaardige en kwaadaardige gezwellen op de huid;
  • rosacea, acne, periorale dermatitis;
  • wonden, krassen en zweren op de huid.

Locoïde is gecontra-indiceerd voor mensen met overgevoeligheid voor de werkzame stof van het geneesmiddel en patiënten die vóór de behandeling zijn gevaccineerd. Het is niet wenselijk om tijdens de zwangerschap een behandeling met hormonale zalf te ondergaan, omdat glucorticosteroïden de placentabarrière kunnen binnendringen (vooral wanneer ze op grote delen van de huid worden aangebracht). Lokokid wordt alleen voorgeschreven aan toekomstige moeders wanneer het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Gegevens over de vraag of hydrocortison in de moedermelk doordringt, zijn niet beschikbaar. Tijdens de borstvoeding moet het medicijn met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt en de beste uitweg is om de borstvoeding tijdelijk te stoppen gedurende de behandeling van de moeder (raadpleeg een arts).

Bijwerkingen

Lokale bijwerkingen ontwikkelen zich op het gebied van toediening van het geneesmiddel en kunnen zich manifesteren door irritatie en droogheid van de huid, een branderig gevoel, stekelige hitte, veranderingen in pigmentatie en lichaamshaar, striae.

Systemische bijwerkingen (onwaarschijnlijk, ook kenmerkend voor andere glucorticosteroïden):

  • verandering van de menstruatiecyclus;
  • diabetes;
  • gewichtstoename;
  • verhoogde botfragiliteit;
  • gewrichtspijn;
  • schendingen van het maag-darmkanaal;
  • hoofdpijn;
  • slapeloosheid;
  • duizeligheid;
  • verhoogde druk;
  • zwelling;
  • mentale toestandsverandering (depressie, euforie, betraandheid, stemmingswisselingen).

Als u bijwerkingen ervaart, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen. Het risico op bijwerkingen neemt toe bij langdurig gebruik van het geneesmiddel, het aanbrengen van zalf op grote delen van de huid, occlusief (verzegeld) verband aanbrengen.

Samenstelling en farmacokinetiek

Het werkzame bestanddeel van de zalf is hydrocortison 17-butyraat, een polyethyleen zalfbasis fungeert als een hulpstof. Hydrocortison 17-butyraat is een hormoon met een gemodificeerde chemische structuur van het molecuul. Deze modificatie maakte het meerdere keren mogelijk om de effectiviteit van de actieve substantie te verhogen in vergelijking met conventioneel hydrocortison, dat wordt gesynthetiseerd in het menselijk lichaam.

Hydrocortison 17-Butyraat heeft een krachtige ontstekingsremmende werking, anti-oedeem en jeukwerende werking. Een andere nuttige eigenschap van een gemodificeerd hormoon is de afwezigheid van verslaving aan het. Bij het in acht nemen van therapeutische doses en de aanbevolen behandelingsduur treedt niet op "annuleringseffect".

Na het aanbrengen van de zalf op de huid, hoopt de werkzame stof zich daarin op, enigszins geabsorbeerd in het bloed. Het deel van ongewijzigd hydrocortisonbutyraat dat in de bloedbaan terechtkomt, wordt via de nieren en darmen uitgescheiden. Het grootste deel van de werkzame stof ondergaat veranderingen in de cellen van de epidermis.

anders

Locoïde mag niet worden aangebracht op het gebied rond de ogen, het kan glaucoom veroorzaken. Contact met de zalf kan leiden tot een toename van de intraoculaire druk. De zalf hoeft niet te worden aangebracht op de hoofdhuid, het gezicht, de geslachtsdelen en de huidplooien. Voor de behandeling van huidlaesies die zich op deze plaatsen bevinden, is het noodzakelijk om andere vormen van het medicijn te gebruiken (crème of emulsie).

Het is toegestaan ​​om zalf te gebruiken voor de behandeling van kinderen vanaf de leeftijd van 6 maanden. Tegelijkertijd wordt de duur van de kuur verminderd en wordt de minimaal vereiste hoeveelheid van het geneesmiddel gebruikt om een ​​therapeutisch effect te bereiken. Zalf kan niet meer dan 20% van de totale oppervlakte van het lichaam worden behandeld.

Als er na 2 weken behandeling met Lokoid geen verbetering optreedt, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt en moet een arts worden geraadpleegd voor verder onderzoek en diagnose. Er zijn geen gegevens over de interactie van Lokid-zalf met andere geneesmiddelen.

Lokoid is een zachte, olieachtige zalf van lichtgrijze of witte kleur. Het medicijn is verkrijgbaar in aluminium tubes met een gewicht van 30 g. De zalf moet worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Het wordt zonder recept vrijgegeven.

beoordelingen

(Laat je feedback achter in de reacties)

[su_quote cite = "Barbara, Yekaterinburg"] Lokoid is gered van allergieën voor zijn handen. Als we niet op tijd met de behandeling zijn begonnen, worden kleine punten enorme jeukende vlekken. Daarom bewaar ik altijd een tube zalf thuis en begin deze te gebruiken bij de eerste tekenen van verergering. Gewoonlijk helpt het voor een paar doeleinden. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Olga, Moscow Region"] Zalf Lokoid redde mijn dochtertje van dermatitis. We werden door haar kinderarts benoemd nadat vele andere middelen waren geprobeerd en er geen verbetering was gekomen. Na 3 dagen merkte ik dat de vlekken waren afgenomen en stopte mijn dochter niet meer. We hadden een volledige behandelingskuur gedurende 10 dagen. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tatyana Mikhailovna, Moskou"] Ik ben geen voorstander van zelfbehandeling en in geval van exacerbatie van neurodermitis, raadpleeg ik zeker artsen en onderga ik ook al het nodige onderzoek. Sinds enkele jaren heeft de arts op mij gebaseerde op hydrocortison gebaseerde zalf voorgeschreven. Als ik weet wat analogen zijn, geef ik nog steeds de voorkeur aan dit specifieke medicijn, wat me nog nooit in de steek heeft gelaten. Zeer tevreden met de resultaten van het gebruik. [/ su_quote]

* - De gemiddelde waarde van verschillende verkopers op het moment van monitoring is geen openbare aanbieding.

Lokoid crème

Crème Lokoid - hormonaal ontstekingsremmend middel voor de behandeling van dermatologische aandoeningen. De Lokoid-serie heeft verschillende toedieningsvormen: Lokoid-crème, Lokoid Lipokrem-crème en Lokoid Krelo-emulsie. Lees de instructies aandachtig voordat u een van de geneesmiddelen gebruikt.

Inhoud [verberg]

Lokoid-crème is een medicijn dat ontstekingen op de huid elimineert, jeuk en zwelling verlicht en de werking van het afweersysteem van het lichaam activeert. Het medicijn wordt vaak gebruikt voor de behandeling van ontstekingsziekten van de epidermis, eczeem en dermatitis van verschillende oorsprong.

Formulier vrijgeven

Dit medicijn wordt aangeboden in apotheken in verschillende doseringsvormen, waaronder crème, zalf, lotion en emulsie.

Afhankelijk van de kenmerken van de ziekte, kunnen specialisten voorschrijven:

  • Room Lokoid
  • Zalf Lokoid
  • Lokoid Lipokrem
  • Emulsie Lokoid Krilo

Ondanks het feit dat alle vormen van het medicijn hetzelfde actieve ingrediënt bevatten, zijn ze niet uitwisselbaar en is het verboden om de crème zonder een recept van de arts te vervangen door zalf.

getuigenis

Crème Lokoid wordt aanbevolen om te gebruiken voor de behandeling van dergelijke ziekten:

  1. Dermatitis van verschillende etiologieën;
  2. eczeem;
  3. erytrodermie;
  4. seborrhea;
  5. Uitschakeling van jeuk op plaatsen van insectenbeten;
  6. photodermatosis;
  7. Rode lichenplanus.

Contra

Voordat u deze tool toepast, moet u bekend zijn met de contra-indicaties:

  • acne;
  • Dermatitis veroorzaakt door hormonale geneesmiddelen;
  • Neoplasmata van de dermis van het kwaadaardige of goedaardige type;
  • Parasitaire infecties;
  • In gebieden met verminderde integriteit van de huid (wonden, schaafwonden, ulceratieve processen);
  • Tuberculeuze of syfilitische ziekten;
  • Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • Virale infecties;
  • Bacteriële infecties van de epidermis;
  • In gebieden met schimmelinfectie van de epidermis.

Samenstelling en eigenschappen

Lokoid-crème is een hormonaal farmacologisch middel, zoals andere vormen van het medicijn. Het is gebaseerd op het hormoon van het glucocorticoïde type, dat een gewijzigde structuur heeft. De naam van het actieve bestanddeel betekent - hydrocortison butyraat. Dit is een hormonale farmacologische stof voor gebruik buitenshuis.

De gemodificeerde formule van het molecuul van synthetische hydrocortison door toevoeging van boterzuur versterkte de geneeskrachtige eigenschappen van de crème. Het therapeutische effect is aanzienlijk hoger dan de eigenschappen van hydrocortison, geproduceerd door de bijnieren in het menselijk lichaam.

De werking van dit medicijn vindt plaats met de ophoping van actieve stoffen in de aangetaste huid. In dit opzicht is er een gestage werking en hormonale verslaving. Gebruik dit geneesmiddel niet langer dan de voorgeschreven periode. De loop van de toepassing mag niet langer zijn dan 14 dagen.

Farmacologische werking

Farmacologische eigenschappen van hydrocortison butyraat:

  1. Anti-oedeem effect. Het effect van hydrocortison op de huid vermindert de doorlaatbaarheid van de capillaire wanden, die wordt gevormd wanneer histamine wordt afgegeven aan het bloed. Hierdoor wordt overtollig vocht verwijderd en wordt de wallen in het beschadigde deel van de epidermis verminderd.
  2. Ontstekingsremmend effect. Het actieve bestanddeel van de crème Lokoid verwijdert ontstekingsprocessen door de afgifte van leukocyten in het ontstoken gedeelte van de huid te blokkeren.
  3. Immunosuppressief effect. Door de onderdrukking van leukocyten, is er een onmiddellijk anti-allergisch effect en vermindert de activiteit van de beschermende functie van het lichaam - het ontstekingsproces. Daarom zou u dit hulpmiddel niet moeten gebruiken op de huid die wordt beïnvloed door virussen, bacteriën en schimmels. Dit zal verdere verspreiding van de infectie veroorzaken.
  4. Antipruritische eigenschap. Cream Lokoid helpt bij het elimineren van jeuk en verbranding veroorzaakt door verschillende irriterende stoffen. Het antipruritische effect is lager dan dat van antihistaminica, daarom is een complexe therapie noodzakelijk voor de volledige behandeling van allergieën.

Bijwerkingen

Het medicijn heeft een systemisch effect en kan bij onjuist gebruik bijwerkingen veroorzaken:

  1. Lokale reacties: irritatie, jeuk, roodheid van de huid;
  2. Systemische bijwerkingen: huidatrofie, adrenale disfunctie, verhoogde huidirritatie en andere manifestaties die kenmerkend zijn voor de systemische werking van glucocorticosteroïden.

Crème Lokoid voor kinderen

Crème Lokoid voor kinderen mag vanaf zes maanden worden gebruikt. De dosering wordt bepaald door een kinderarts of een dermatoloog. De frequentie van aanbrengen wordt teruggebracht tot 1 keer per dag, afhankelijk van de ernst van de ziekte.

Om de kans op bijwerkingen bij kinderen te verminderen, wordt een kleine hoeveelheid Lokoid-crème gemengd met dezelfde hoeveelheid babycrème.

Crème Lokoid tijdens de zwangerschap

Tijdens de zwangerschap wordt dit medicijn strikt voorgeschreven volgens de indicaties, wanneer het voordeel voor de moeder veel hoger is dan het risico van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus.

Hoeveel kost het?

De prijs van Lokoid-crème is 300 roebel. Koop elke vorm van het medicijn Lokoid kan in de apotheek zijn.

De crème wordt verkocht in aluminium tubes van 30 gram en zonder recept afgeleverd door een apotheker.

Instructies voor gebruik

Lokoid crème wordt voorgeschreven voor de behandeling van ontstekingen op de epidermis, met het uiterlijk van infiltratie, uitdroging, het veranderen van de kleur. Het hulpmiddel kan op de epidermis worden aangebracht:

  • Personen (maar niet in de ogen);
  • het lichaam;
  • Op de ledematen;
  • Op de geslachtsorganen en het perineum;
  • Plooien van de huid.

Gebruiksaanwijzing crème Lokoid:

  1. Het wordt aanbevolen om Lokoid-crème maximaal 3 keer per dag toe te dienen;
  2. Na het verbeteren van het beloop van de ziekte en het verdwijnen van symptomen, wordt de frequentie van behandelingen teruggebracht tot meerdere keren per week;
  3. Breng aan op de gereinigde en gedroogde huid;
  4. Het product wordt aangebracht in een kleine laag en ingewreven met masserende bewegingen voor een betere absorptie;
  5. Voor ernstige of geen verbetering kan een occlusief verband worden gebruikt op het behandelde gebied;
  6. Een wekelijkse dosis van dit medicijn is niet meer dan 60 gram, het verhogen van de dosering kan leiden tot de vorming van bijwerkingen.

Het is toegestaan ​​om Lokoid-crème te gebruiken in de pediatrische praktijk, met inachtneming van de regels van toepassing.

Gebruiksaanwijzing crème Lokoid kinderen:

  1. Niet gebruiken voor kinderen jonger dan 6 maanden.
  2. Wanneer het op het gezicht wordt aangebracht of wanneer een occlusief verband bij kinderen wordt aangebracht, vermindert u de behandelingskuur.
  3. Het oppervlak van de huid waarop de crème wordt aangebracht, mag niet meer dan 20% bedragen.
  4. Bij een kind kan de onderdrukking van de bijnieren zich sneller ontwikkelen, waardoor de secretie van het groeihormoon wordt verminderd. In dit opzicht moet het gebruik van het medicijn onder toezicht staan ​​van een arts, met vermelding van lichaamsgewicht, lengte en niveau van het hormoon in het bloed.

Zalf Lokoid

Locoïde zalf is een vorm van het medicijn bedoeld voor uitwendig gebruik. De zalf is verkrijgbaar in tubes van 30 g, het medicijn heeft een concentratie hydrocortisonbutyraat van 0,1%.

De zalfvorm van het medicijn wordt gebruikt om ontstekingsziekten van de huid te behandelen met een kenmerkende droge en opgeruwde huid. De zalf heeft een dikke consistentie, die in een dichte laag op de huid ligt en slecht wordt opgenomen.

Het wordt niet gebruikt voor de behandeling van ontstekingsprocessen op de huid van de hoofdhuid, maar ook voor de behandeling van dermatologische gezichtsziekten.

Crème Lipokrem

Lokoid crème en Lipokrem zijn vaak verward, maar dit zijn twee verschillende medicijnen die een verschil hebben.

Lipokrem is een vorm van Lokid-crème, die wordt aanbevolen voor de behandeling van subacute en chronische dermatologische aandoeningen. Lipokrem wordt voorgeschreven voor de behandeling van huidpathologieën die gepaard gaan met huidinfiltratie, uitdroging en droogte van de opperhuid, evenals lichenificatie (verdikking, verkleuring van de epidermis en ernst van het huidpatroon).

Lokoid Krelo: emulsie en lotion

Een van de variëteiten van het medicijn is een emulsie, die zijn specifieke toepassing heeft. Deze vorm van het medicijn wordt voorgeschreven voor de behandeling van acute huidziekten met tranen.

De consistentie van de lotion wordt beschouwd als de beste vorm voor de behandeling van ziekten van de huid van de hoofdhuid.

Het verschil tussen de crème en zalf Lokid

Lokoïde crème en zalf zijn verschillend, ondanks het feit dat beide vormen van het medicijn hetzelfde actieve ingrediënt bevatten.

Het verschil tussen een zalf en een crème ligt in dergelijke eigenschappen:

  • De zalf heeft een dikke consistentie en gaat langer mee op de huid;
  • De crème wordt beter opgenomen en heeft een snel effect;
  • De zalf is effectief in ruwe delen van de epidermis;
  • De crème wordt aanbevolen voor mildere vormen van dermatitis;
  • De zalf zal een effectief effect hebben in het geval van sterke ontstekingsprocessen.

De zalf heeft een zeer dikke consistentie, dus het wordt niet aanbevolen om het op de huid van het gezicht te gebruiken.

beoordelingen

Beoordelingen Lokoid creme en kenmerken van het medicijn:

De crème heeft een lichte textuur, zalf - meer dicht. Daarom is alleen huidcrème geschikt voor het gezicht. Het volume van de tube is al lang genoeg voor mij, en ik vind het over het algemeen heel economisch. "

Room Lokoid: analogen

Lokoid crème heeft analogen goedkopere en duurdere opties. De substitutie van het medicijn voor zijn analoog moet plaatsvinden onder toezicht van de behandelende arts.

Cream Laticort

  • Bevat de samenstelling van hydrocortisonbutyraat;
  • Gebruikt om dermatitis, eczeem, psoriasis en seborrhea te behandelen;
  • Verlicht ontsteking en jeuk, elimineert allergische manifestaties en zwelling;
  • Het heeft een vaatvernauwend effect en vermindert exsudatieve reacties;
  • Heeft een aantal contra-indicaties!

Creme krachtveld

  • De basis bevat clobetasolpropionaat;
  • Het heeft ontstekingsremmend effect;
  • Het wordt aanbevolen om te gebruiken voor psoriasis, eczeem, herpes en andere huidziekten;
  • Gebruikt met de ineffectiviteit van corticosteroïden;
  • Heeft contra-indicaties!

Dermovayt crème

  • Het actieve bestanddeel is clobetasolpropionaat (glucocorticoïde hormoon);
  • Vermindert ontsteking;
  • Verwijdert wallen;
  • Elimineert allergieën en jeuk.

conclusie

Lokoid crème is een effectieve remedie die een drievoudig effect heeft: het elimineert ontstekingen, verlicht jeuk en zwelling. De effectiviteit van dit medicijn is hoog, dus het wordt niet aanbevolen om het langer dan twee weken te gebruiken. Bij gebrek aan positieve actie, is het noodzakelijk om de diagnose te verduidelijken of het medicijn te veranderen.